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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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MG-63 cells

" in MCE Product Catalog:

8

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-32341
    Seocalcitol
    1 篇文献验证

    EB 1089

    		 VD/VDR Cancer
    西奥骨化醇 Seocalcitol 是一种 vitamin D 类似物，作用于人骨肉瘤 MG-63 细胞，结合 vitamin D 受体蛋白，Kd 为 0.27 nM。
    Seocalcitol
  • HY-N6061
    Ophiopogonin C

    		Others Cancer
    麦冬胶原蛋白 C Ophiopogonin C 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin C 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 有细胞毒活性，IC50 分别为 19.76 μM 和 15.51 μM。
    Ophiopogonin C
  • HY-N3504
    Ophiopogonin D'

    		Sirtuin Cancer
    麦冬皂苷 D' Ophiopogonin D' 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D' 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 的有细胞毒活性，IC50 分别为 3.09 μM 和 3.63 μM。Ophiopogonin D' 以剂量依赖方式激活 SIRT1。
    Ophiopogonin D'
  • HY-N8498
    GKK1032B

    		Apoptosis Cancer
    GKK1032B 是一种生物碱化合物，存在于内生真菌青霉中。GKK1032B 可通过 b<>caspase 通路激活诱导人骨肉瘤 MG63 细胞凋亡。
    GKK1032B
  • HY-146080
    Antitumor agent-61

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent-61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC50 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent-61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-61
  • HY-12286
    PI-1840

    		Proteasome Apoptosis Autophagy Caspase Bcl-2 Family NF-κB PARP Cancer
    PI-1840 是一种有效的选择性凝乳胰蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂，其 IC50 值为 27 nM。PI-1840 抑制细胞增殖， 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。PI-1840 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。
    PI-1840
  • HY-146227
    DNA topoisomerase II inhibitor 1

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-P99223
    Tovetumab

    MEDI-575

    		 PDGFR Cancer
    Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Tovetumab

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